2009/2010 När jag först fick diagnosen Hypotyreos (efter flera år av "det är nog depression", "röker du?", "virus, gå hem och drick te med honung") så sa läkaren att det var en lättbehandlad sjukdom. Ta den här medicinen och undvik stress så ska du se att du blir frisk men det kanske tar några månader (men åren de gick) ...Visst, jag slutade sova upp till 18 timmar om dygnet och den mystiska brännande värken jag haft i alla led och muskelfästen försvann. Men jag hade svårt att fokusera och minnas saker så från att läsa 3-4 romaner i veckan gick jag till att läsa en bok om året. Jag slutade teckna,måla, pyssla,spela spel. Slutade i princip med allt som jag brukade tycka var roligt. Orkade inte umgås med vänner och bekanta längre.Yttersta delen av ögonbrynen saknades, jag gick upp i vikt, ansiktet var svullet, ögonen var röda, svullna och ihoptorkade, slemhinnorna i hela kroppen var ihoptorkade, jag slutade svettas, sov max 3-5 timmar/dygn,tappade hår, hade svårt att andas, iskalla händer och fötter, frös hela tiden, ingen mens och de sista månaderna har jag haft problem med hjärtklappning, yrsel och illamående.
Gick med i en grupp för sköldkörtelsjuka på Facebook och insåg att det inte är meningen att man ska må så här när man äter Levaxin och att det fanns fler som mådde exakt som jag. Lärde mig att det fanns andra mediciner än Levaxin och att det går att bli frisk igen men att det kan vara väldigt svårt att få hjälp av läkare.
2014 Började jag med LCHF eftersom många med sköldkörtelproblem mår bättre på den kosten ( nu vet jag att det beror på att Hashimotos är en inflammation och att inflammationen kan bli värre av socker och gluten). Jag blev lite piggare och gick ner nio kg på åtta veckor men nästa gång jag tog blodprover så hade mitt tsh ökat så läkaren ökade min Levaxindos igen.
2016 Började jag känna att jag var på väg att rasa ihop, mina två stressiga jobb kändes tuffare för varje dag eftersom det tog all energi att försöka komma ihåg vad jag skulle göra, se allt som hände runt mig och klara av att hantera det. Vid 12-tiden på dagen ville jag bara lägga mig på golvet och sova och när det var dags att åka hem kändes det som om jag knappt visste vägen. Levde med en ständig skräck att någon skulle skrika åt mig för att jag glömt eller missat något, det är svårt för andra att förstå hur sjuk man är när det inte syns utanpå och om man berättar hur man mår så tycker de att man ska sjukskriva sig. Läkare sjukskriver inte för Hypotyreos utan man blir sjukskriven när man kraschar ihop med utmattningssymptom och dit ville jag inte komma.Glömde koden till mitt bankomatkort ganska ofta trots att jag haft samma fyrsiffriga kod i flera år. Kom inte ur sängen alls på helgerna..bara låg där och kollade på Netflix hela dagen.
Ringde VC i januari för att jag inte orkade längre, var väl medveten om att det förmodligen var hopplöst men tänkte göra ett försök ändå. Fick prata med läkaren som var "min" för tillfället och han sa att jag skulle få en tid för att träffa honom och prata men när jag kom dit så möttes jag av en helt annan läkare. Frågade henne om jag kunde öka Levaxinet på prov eftersom många patienter mår bra på ett pressat tsh och hon tyckte det var ok efter att ha läst en artikel om ämnet som jag tagit med mig. Mådde bättre till en början men efter några veckor så slutade jag sova helt och hållet, ringde VC igen och blev uppringd av "min" läkare som skällde ut mig för att jag hade hypersymptom och haft för många olika läkare ( inte jag som bett om att sjuttioelva olika läkare skulle förnya mina recept eller att jag fick träffa en annan läkare när jag trodde jag skulle träffa honom). Klagade på dåligt bemötande och fick ett halvt ursäktande brev från läkaren, gav honom en ny chans eftersom han ändå sa till mig över telefon att det kan vara en besvärlig sjukdom och han skrev en remiss till endokrinologen utan att jag bett om det ens (de ville inte veta av mig eftersom mitt tsh var normalt men iaf).
Mars 2016: Beställde tillskott av kosköldkörtel utan några större förhoppningar, började äta tillskottet och blev genast piggare. Klev ur sängen på helgerna och orkade ofta vara uppe hela dagen utan att behöva vila flera timmar. Men det bästa är att jag nu kan sova hela 5-6 timmar/dygn. Meddelade VC om att jag tog tillskott och att jag mådde bättre av dem. Inte en enda läkare frågar någonsin hur jag mår vilket jag klagat på flera gg:r så nu meddelar jag hela tiden hur jag mår..bara för att jag hoppas att de ska sluta vara så besatta av ett tsh som ligger inom referens. Det har så vitt jag vet alltid legat inom referens även när jag var som sjukast.
April? 2016 Fick träffa "min" läkare som bekräftade att jag har Hashimotos (hade nåt vagt minne av att läkaren som ställde diagnos sa att min sjukdom blivit missad för att jag hade normalt tsh men att han kollade antikropparna istället pga mina symptom). Läkaren hade inget negativt att säga om att jag åt tillskott av kosköldkörtel utan var bara nyfiken på vad det var för styrka på tabletterna. Nämnde att jag har svårt att klara jobbet pga mina symptom och att jag känner att jag inte har någon livskvalitet, läkaren tror att det beror på stress och tycker även att jag ligger lågt i D-vitamin. Han vill även kolla mina värden lite tätare pga kosttillskottet jag tar.
Efter det började jag läsa allt jag hittade om Sköldkörteln och Hashimotos, har kollat på videoföreläsningar, läst endokrinologsidor, osv. Kom fram till att kombinationsbehandling med T3 borde kunna fungera på mig med tanke på hur mycket bättre jag mådde av kosköldkörteltillskottet. Skickar ett mess till VC och blir uppringd av en sjuksköterska som säger att min läkare tyvärr är på utbildning och kommer tillbaka om tre månader. Fan, jag som samlat mod och ork till att fråga om jag kan få prova T3!!!
Maj 2016 En kollega ställer upp och byter jobb med mig en månad så jag får prova om jag mår bättre av arbetsbyte ( har sökt annat jobb internt men inte fått något). Hennes jobb har ett helt annat tempo och jag träffar väldigt mycket mindre människor och behöver inte anstränga mig lika mycket psykiskt. Mår självklart mycket bättre när jag inte måste kämpa mig igenom dagarna.
Juni 2016 Det kommer ut en tjänst internt precis innan jag ska gå på semester, den är på 5 månader och ser ut att vara mycket lugnare än jobbet jag har så jag skickar iväg en ansökan.
Juli 2016 Är som vanligt inte ett dugg piggare när jag har semester, lägger den energi jag har på att hjälpa mormor med hennes trädgård. Köper en bok om sköldkörtelsjukdomar (skriven av en läkare) och får något av en aha-upplevelse. Känner igen mig så väl i vad han skriver...
Augusti 2016 Får besked om att jag fått vikariatet, känner mig lättad. Tror inte att jag kommer att komma tillbaka till mitt gamla jobb igen efter de här månaderna. Tror inte att jag orkar och hoppas att mina chefer ska hjälpa mig genom att bolla över mig på något annat vikariat tills de hittar ett jobb som jag klarar. Kollegorna verkar inte direkt ledsna av att bli av med mig, antar att en virrig/slutkörd arbetsnarkoman inte är så kul att ha på jobbet.
September/Oktober 2016 Börjar på nya jobbet och tror jag hamnat i paradiset, både kollegor och brukare är supersnälla och jätteglada och ingen kräver mer än vad som ingår i jobbet. Ingen stress och den fysiska belastningen är lagom. Perfekt, nu kanske jag blir friskare :)
Får tillbaka mensen..tyvärr så håller den på i tre veckor! Mailar VC och får svar av läkaren att det kanske är nåt för gyn att kolla upp men han tar prover på mina könshormoner iaf. Proverna visar inga fel och mitt tsh har ökat igen till min stora besvikelse ( jag som hoppades kunna sänka Levaxinet). Skriver till läkaren att jag iaf mår bättre nu med mindre belastning men att jag har problem med andning, yrsel och otäck hjärtklappning. Han vet sedan tidigare att jag inte vill höja Levaxindosen eftersom jag sover sämre på högre dos. Berättar vad jag läst om människor som blir friska av kombinationsbehandling och frågar lite försiktigt vad han anser om T3. Hoppas få ett svar om att jag kan på prova och att han inte ska bli förbannad för att jag frågar.
Får till svar att han inte har någon åsikt om det eftersom han inte är specialist. Ger upp totalt och svarar med att tacka för att han inte blir arg och att han försökt hjälpa mig..inombords tänker jag: Nä men skit i det då din mansplainande, ointresserade, arroganta slöhög!!!
November 2016 Börjar fundera på mina alternativ...slänger iväg ett mess till "ingen etikett" på Facebook eftersom han verkar vara den sortens läkare jag behöver och dessutom finns i närheten. Han svarar att han tyvärr inte är knuten till någon VC just nu men råder mig att byta läkare och VC till jag hittar en som hjälper mig. Funderar på saken men känner att det kanske tar för lång tid..nästa alternativ är att gå till en privat läkare. Verkar inte finnas några i närheten. Specialist? Dyrt, lång väntetid etc. Naturligt sköldkörtelhormon: kan fastna i tullen, dyrt, krångligt och verkar svårt att få rätt dosering. Bestämmer mig för att fixa T3 på egen hand.
Januari 2017 Letar på nätet efter ställen att köpa T3 illegalt, hittar en svensk sida som visar sig vara en bluffsida som bara lurar en på pengar. 400:- fattigare men ger inte upp än.
Surfar in på Flashback och hittar ett forum för bodybuilders där de "grönar" sidor som är ok att köpa från. Beställer T3 och får mina tabletter samma vecka. Börjar med en halv tablett (12,5 mikrogram) om dagen utan att sänka min Levaxindos eftersom mitt tsh låg strax under 4 när det borde ligga runt 2 och helst runt 1 som medicinerad med Levaxin.
Dag 1: kan andas normalt, den konstiga tyngdkänslan i kroppen är borta, behöver inte gå på ren vilja efter kl 12 på dagen, ansiktet känns platt (är så van att vara svullen) och jag har sovit nästan 7 timmar utan att ha vaknat sjuttioelva gg:r under natten, hjärtklappning, yrsel och illamåendet är borta. Lite huvudvärk och ont i kroppen är enda biverkningen.
Dag 8: Tar 1/4 tablett på morgonen och 1/4 på eftermiddagen. Mår bättre och bättre hela tiden. Vaknar utvilad och har fått tillabaka lusten att vara kreativ. Går hem och målar en tavla helt spontant efter att ha saknat lust att måla i mer än 10 år.
Vecka 3: Minskar ner till 1/4 tablett om dagen eftersom jag fortfarande har lite huvudvärk. Har beställt textilpennor, pärlor mm. Går hem och målar egna tryck på tröjor efter jobbet. Känner mig till 80-85 % som innan jag blev sjuk. Överväger att meddela min läkare men kommer fram till att det är roligare att vänta in nästa blodprov och se om han ens märker något på mitt tsh.
Februari 2016 Tar nya blodprover på VC och väntar 2 dagar innan jag kollar provsvaren. Tsh ligger nu på 1,45...upptäcker att man nu kan läsa läkarens anteckningar. Efter att jag skrivit till honom att jag mår bättre efter arbetsbytet och att mina symptom nu mest är irriterande ( hade ju redan gett upp att få hjälp) men att jag har yrsel, svårt att andas och otäck hjärtklappning har han skrivit " Gott allmäntillstånd" i anteckningarna. Ok? Så massor av irriterande symptom samt andningsproblem, yrsel och hjärtklappning är ett gott allmäntillstånd?
Blir väldigt irriterad och tänker byta läkare men först vill jag vänta in det gamla vanliga " ditt tsh är normalt" brevet eftersom jag är helt säker på att han inte kommer att reagera alls på att mitt tsh har sjunkit så mycket på kort tid. Förvisso är det normalt med svängande tsh när man har Hashimotos men så här lågt har jag inte legat förut och det svänger inte så snabbt.
En vecka senare kom det ett brev....
"Jag ser att din ämnesomsättning är i bra balans ,blodprovet tsh ligger inom referensintervallet"
Under ett års tid har han mansplainat vad tsh är för något varenda gång jag haft kontakt med honom, trots att jag upprepade gånger talat om att jag vet vad det är och alltid ,vad jag vet iaf, haft ett tsh inom referens men ändå inte mår bra.
Well, up yours doktorn! Nu mår jag bra igen men inte tack vare dig och dina förklaringar vad ett tsh värde är :D
Nästa steg blir att byta läkare, inte för att jag tror att jag får mer hjälp men för att jag en gång om året ska slippa standardbrevet med "ditt tsh bla bla bla" från just dig iaf.
Resten fixar jag nog bäst själv :P
Nedan följer bilder på mitt ansikte när jag äter Levaxin och mitt tsh är bra, inom referens etc etc....
.